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近年来，许多肿瘤免疫治疗药物已被美国食品和药物管理局批准用于临床。
由于肿瘤免疫治疗的卓越疗效和创新性，被《科学》杂志评为年度最重要的科学突破。
在2018年6月15日获得国家药品监督管理局批准后，尼沃玛注射液于今年第三季度正式登陆中国市场，为中国癌症患者带来了新的治疗希望。
适应症如下:单一药物适用于治疗表皮生长因子受体(egfr)基因突变和间变性淋巴瘤激酶(alk)阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(nsclc)成年患者，以及接受含铂化疗后病情进展或不能耐受的患者。
这意味着中国的癌症治疗已经赶上了世界顶级的治疗水平，癌症患者可以在国内使用最先进的药物！
今年9月，上海交通大学医学院附属第九人民医院北方肿瘤科开始在非小细胞肺癌等肿瘤中临床应用pd-1抗体Navorizumab注射液(商品名Opo，英文名oppo)。
肿瘤免疫疗法
通过重新启动和维持肿瘤免疫循环，恢复正常的抗肿瘤免疫反应来控制和消除肿瘤是一种治疗方法。近年来，肿瘤免疫治疗取得了很大进展，在黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾癌和前列腺癌的治疗中显示出很强的抗肿瘤活性。其分类包括:单克隆抗体免疫检查点抑制剂，如pd-1/pd-l1途径和pd-1/pd-l1抑制剂；治疗性抗体；癌症疫苗；细胞疗法；小分子抑制剂；免疫系统调节等。
其中，抗程序性死亡蛋白1抗体是研究最多、临床发展最快的一种免疫疗法。Pd-1在免疫应答的有效阶段发挥作用，在活化的T细胞、B细胞和骨髓细胞中表达，并具有两个配体，即pd-l1(程序性死亡配体-1programmeddeathligand1)和pd-l2。Pd-l1/l2在抗原呈递细胞中表达，Pd-l1也在各种组织中表达。pd-1和pd-l1的组合介导了T细胞活化的共抑制信号，抑制了T细胞的杀伤功能，并对人类免疫反应进行了负调节。中国科学家首次发现pd-l1在肿瘤组织中高表达，并调节肿瘤浸润cd8+t细胞的功能。因此，以pd-1/pd-l1为靶点的免疫调节对抗肿瘤具有重要意义。
Pd-1/pd-l1抑制剂能与肿瘤细胞上的pd-l1特异性结合，抑制其表达，使被抑制的T细胞能够恢复肿瘤细胞的识别功能，并通过自身免疫系统达到抗癌作用。
