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图片说明:勃林格殷格翰生物制药(中国)有限公司展位□石玉萌照片
照片说明:辉瑞展台。□石玉萌照片
图片说明:诺华展台。□石玉萌照片
图片说明:第二届世博会罗氏制药展台。□石玉萌照片
11月6日，浦东跨国制药公司罗氏、勃林格殷格翰、诺华、辉瑞和阿斯利康作为医疗设备和医疗卫生展区最强的军团，在同一天集体“新生”，拯救生命的新药和新模式都登陆中国，这些公司创新合作，从各个角度参与了中国医疗卫生行业的发展。
在浦东这个科研机构最集中、R&D实力最强、新药成果最丰富、创新生态最完整的创新医药高地，这些跨国制药公司今后将继续加大对中国的创新投入，以开放共享的态度，推动更多新药、新生产模式、新合作方式在中国诞生，使创新医药产业集聚更强的硬核力量。
新药:
从批准到上市的速度越来越快
继市场上广泛使用的抗流感药物达菲(Tamiflu)之后，罗氏制药(Roche Pharmaceuticals)昨日在世博会展示平台上推出了另一种创新型抗流感药物xofluza (Mabalojave片剂)。
复旦大学附属华山医院传染科主任卢洪洲教授说:“广泛使用的抗流感药物达菲(奥司他韦)需要连续5天每天服用两次。Xofluza具有一种新的作用机制，可以直接抑制病毒复制，并且具有更长的半衰期。患者可以在整个病程中服用一次后24小时内停止病毒解毒。”
作为近20年来首个获得批准的具有新机制的抗流感药物，xofluza已在全球9个国家和地区获得批准。目前，国家药品监督管理局药物评价中心也已批准舒氟沙在中国开展多项临床试验。
与此同时，罗氏公司自主研发的世界上第一个抗体药物结合物Hersele(恩替曲妥珠单抗)和新的免疫肿瘤药物tecentriq (Artilizumab)也被展出。罗氏制药(中国)有限公司总裁周宏希望他们能尽快进入国内市场，就像首届博览会上展出的新型肺癌药物安神沙(阿列替尼)一样。
“我们甚至生动地称安胜沙为‘走进世博的宝贝’。由于安生沙(阿拉替尼)在欧美获得批准仅9个月就获得了国家药品监督管理局的批准，基本上实现了与欧美同步，经过46天的批准，我国第一批处方得以发放。紧密联系在一起，中国的速度已被见证在一步一步的加速背后。”周宏说道。
许多参与的制药公司的共同经验是，新药从批准到上市的速度越来越快。在此次博览会上，跨国制药巨头辉瑞生物制药集团展示了五大领域的创新产品，包括癌症、抗感染、炎症和免疫、疫苗和罕见疾病。其中包括达科替尼(一种创新的肺癌药物)和扎维契塔(一种新的抗生素)，这两种药物于今年5月在中国获得批准。
据悉，达克替尼在中国首次获得批准，实现了与美国、欧洲、日本等国家几乎全球同步，并已获得监管机构的批准。从批准到第一个处方只花了42天。
辉瑞生物制药集团中国区总经理吴坤表示:“今后，辉瑞将进一步加大和加快新药在中国的引进和上市，帮助广大中国患者及时接受先进的药物治疗。”
新模式:
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在本届博览会的医疗器械和医疗护理展区，勃林格殷格翰有一点特别:他们没有发布新药，但他们生产的大部分药物来自默克(Merck)和辉瑞(Pfizer)等公司。事实上，目前世界市场上一半以上的生物制药都是由勃林格殷格翰公司委托生产的。
就在昨天，勃林格殷格翰生物制药(中国)有限公司在博览会上宣布，德国技术+张江制造，第一个商业合同生产(cmo)服务平台的生物制药跨国制药公司在中国已经做好准备，准备去-在未来，创新型企业只需要集中在R&D，商业生产可以移交给该平台。
“六年前，我们在浦东张江做出了一个大胆的决定。六年后，我们希望在博览会上以“开放+共享”的理念推广这种新药生产模式，这将有助于医药创新产品更快、更好地进入国内外市场。”勃林格殷格翰生物制药(中国)有限公司的罗嘉利博士说。他提到的新模式意味着勃林格殷格翰在2013年做出了一个有远见的战略决策:在浦东张江投资建设一个世界级的生物制药生产基地。因此，中国上海与德国的比伯拉希、奥地利的维也纳和美国的加利福尼亚一起，成为勃林格殷格翰的四大生物制药基地之一。
由于实施了国内药品销售许可证持有者制度(生产和R&D不捆绑，新药R&D中小企业可以委托生产)，投资1.5亿欧元的勃林格殷格翰基地率先成为中国第一个生物制药商业合同生产(cmo)服务平台，成为加快R&D和生物制药技术转型的“关键策动点”。
勃林格殷格翰生物制药生产基地委托的第一个产品是一种单克隆抗体抗肿瘤免疫药物。目前，该药已进入国家药品监督管理局最终批准上市的最后冲刺阶段。一旦获得批准，勃林格殷格翰可以立即开始大规模的商业生产。
今年，勃林格殷格翰决定扩大生物制药基地的产能，扩建项目预计将于2020年底完成。“现在我们在浦东张江的基地订单已经安排了三年。随着工厂的扩大，它将进一步满足全球新药公司的需求。”罗嘉丽说:“我希望更多的国内外企业了解这一新模式，并在世博会上向世界展示其成果。”
新探索:
跨境推动中国医疗卫生行业
诺华公司也连续两年参加世博会，再次带来了一批创新项目和产品，但在带来新产品的同时，诺华公司也展开了新的探索:与中国各行各业携手推进中国健康产业，与腾讯携手开创慢性病长期管理的新时代。
在昨天展会的诺华展台上，由国内著名医学专家、瑞金医院、第一医院等医疗机构、诺华制药(中国)等行业机构联合发起的“眼部健康联盟”宣布启动，重点关注六种致盲眼病。
诺华制药(中国)有限公司总裁张颖是该联盟的行业代表，他说:“诺华将加强与眼科领域专家和医疗机构或组织的合作，探索各领域的跨境合作，帮助眼科疾病的早期诊断和早期筛查。和临床诊疗水平的提高。”
同日，诺华还宣布，已与蔡司、温州医科大学验光医院集团、爱尔眼科医院集团等单位签订合同，共同打造眼科企业良性生态系统；公司与腾讯共同发布了中国第一个心力衰竭疾病人工智能疾病管理平台——“护心爱(ai)”平台，该平台结合人工智能技术，实现了单一平台、多功能覆盖的新型疾病管理模式。
在博览会上，跨国企业对中国医疗卫生行业表现出浓厚的兴趣，并以探索的态度加强跨境合作，试图抓住“健康”。
阿斯利康还在本届博览会上与CICC资本携手，共同宣布将共同设立全球医疗卫生产业基金，重点关注医疗卫生产业，扩大海外引进和本土孵化，推动中国创新造福全球。该基金将关注全球新药研发、生产运营和商业开发等整个产业链，为全球创新型企业提供全方位支持。
对于浦东的顶级制药企业来说，世博会不仅仅是一个超大型的“聚会”，更是在新药、新模式、跨境合作频繁出现的背后不断释放的“世博效应”。
记者笔记
最“神”的展区:不变的真诚和变化的心态
昨天的医疗器械和医疗护理展区非常热闹，新闻发布会一个接一个。罗氏制药和诺华制药有关联。像去年一样，“医药创新”等热门词汇频频出现在这里，跨国制药公司的展商对中国市场充满信心。
自信背后，首届世博会后，“创新医药”成为溢出效应最显著的行业。罗氏制药(中国)有限公司总裁周宏直言不讳地表示:随着新进口药品的批准和更多药品被纳入国家医疗保险目录，罗氏在中国的业绩增长达到了有史以来的最高水平。随后诺华迅速宣布，计划从2019年到2023年在中国提交50份新药申请。
一年后，第二届世博会不会改变跨国企业的热情，而是改变了原来被称为最“世博之神”的展区。作为本届博览会最早的全展区，展区面积从原来的3万平方米扩大到4.4万多平方米，参展的医药行业500强企业和龙头企业数量比首届博览会翻了一番。
例如，错过了第一届世博会的勃林格殷格翰，提前赢得了一个400平方米的展位，即使没有新药发布，他们也不想错过这个机会。
从第一批创新药物的引领作用，到今年新模式、新合作的不断发展，浦东跨国制药公司以不变的真诚和求变的心态，千方百计在世界唯一的进口交易会上展示自己最强的实力。
这些世界上最强医疗领域的“玩家”，在中国医疗卫生行业的大跑道上，每个家庭都不想在起跑线上输，而是想在拐角处超车。“扎根中国市场”不再是口号，而是真正的投资。因为中国已经成为世界第二大医药市场，没有人愿意错过与这个巨大市场的联系。
