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12月7日，第十七届全国肝癌学术会议在浦东召开。记者从会上了解到，肝癌一线治疗取得了重大突破。罗氏制药公司阿替利单抗和贝伐单抗(t+a)联合治疗的最新全球iii期研究(imbrave150)结果显示，对于过去未接受系统治疗的不能切除的肝细胞癌患者，与现有索拉非尼标准治疗组相比，t+a联合治疗可将患者的死亡风险降低42%，同时，
罗氏制药中国医药部副总裁李玮透露，t+a联合免疫疗法已向美国食品药品监督管理局申报上市，中国的申请将密切关注美国的进展。
中山医院肝癌研究所副所长孙会川认为，t+a项目具有里程碑式的临床意义，将对整个肝癌诊疗模式的转变产生深远的影响。“十多年来，我们第一次看到研究数据显示，与目前的标准疗法相比，患者的客观缓解率有了显著提高，这使得无法手术的肝癌患者有可能重新获得手术机会，并有望获得长期存活甚至潜在治愈。”
罗氏制药还分享了建立肝细胞癌标准化诊断和治疗综合中心的想法。该中心将开放在线和离线诊断和治疗资源，并为患者和医生建立专属社区。
会议期间，复旦大学附属中山医院与肝癌患者组织一起，在罗氏制药(中国)有限公司的支持下，共同发起了一项提高中国肝癌患者长期生存率的倡议，呼吁多方合作，共同建立中国肝癌患者全程管理体系，推动中国肝癌诊疗规范化。
